药品管理法知识百问25—29

　  （上接7月5日五版）  
　  25、药品经营企业必须按照何种《规范》经营药品？  
　  答：药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。  
　  26、如何确认药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求？  
　  答：药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证，对认证合格的，发给认证证书。  
　  27、药品经营企业购进药品应建立并执行什么制度？  
　  答：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。  
　  28、药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？  
　  答：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。  
　  29、药品经营企业销售药品应遵守哪些规定？  
　  答：药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。  
　    法制日报2001-7-12